Thuốc Stivarga mua ở đâu, Thuốc Stivarga giá bao nhiêu?

Mô tả
Đánh giá (0)

Chỉ Định của Thuốc Stivarga 40mg.

Ung thư đại trực tràng.

Thuốc Stivarga được chỉ định để điều trị ung thư đại trực tràng di căn mà trước đó đã được điều trị bằng phương pháp hóa trị liệu.

Ung thư dạ dày, ruột tiến triển.

Thuốc Stivarga được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân có khối u hạch dạ dày ruột tiến triển hoặc di căn được điều trị trước đây bằng hóa chất.

Điều trị ung thư gan.

Thuốc Regorafenib được sử dụng để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan đã thất bại với thuốc Sorafenib.

Liều lượng và cách sử dụng.

Liều đề nghị

Liều khuyến cáo của thuốc Stivarga là 160mg (4 viên 40 mg) uống một lần một ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc gặp tác dụng phụ lớn.

Uống thuốc regorafenib 40mg vào cùng một thời điểm trong ngày. Nuốt viên thuốc với nước sau bữa ăn nhẹ, ăn ít chất béo .

Không dùng hai liều STIVARGA trong cùng một ngày để bù đắp cho một liều bị quên ngày hôm trước.

Sửa đổi liều

Nếu cần thay đổi liều, giảm liều xuống 40 mg (một viên) và tăng dần, liều STIVARGA được khuyên dùng hàng ngày thấp nhất là 80 mg mỗi ngày.

Ngừng dùng thuốc STIVARGA khi gặp những điều sau.

Phản ứng da bàn tay bàn chân cấp 2 (HFSR) ( da bàn tay, chân có màu hồng) tái phát hoặc không cải thiện trong vòng 7 ngày bất kể đã giảm liều.
Triệu chứng tăng huyết áp độ
Bệnh nhân bị nhiễm trùng.

Giảm liều STIVARGA xuống 120 mg với:

Đối với lần xuất hiện đầu tiên của HFSR lớp 2 ở bất kỳ thời gian nào
Sau khi hồi phục bất kỳ phản ứng bất lợi ở mức 3 hoặc 4 ngoại trừ nhiễm trùng
Đối với việc nâng cấp aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) lớp 3, chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm tàng lớn hơn nguy cơ nhiễm độc gan

Giảm liều STIVARGA xuống 80 mg với:

Đối với tái xuất hiện HFSR lớp 2 ở liều 120 mg
Sau khi hồi phục bất kỳ phản ứng bất lợi ở mức 3 hoặc 4 ở liều 120 mg (ngoại trừ độc tính gan hoặc nhiễm trùng)

Ngừng STIVARGA vĩnh viễn cho những điều sau đây:

Không dung nạp được liều 80 mg
Bất kỳ sự xuất hiện của AST hoặc ALT nhiều hơn 20 lần giới hạn trên của bình thường (ULN)
Bất kỳ sự xuất hiện của AST hoặc ALT nhiều hơn 3 lần ULN với bilirubin đồng thời hơn 2 lần ULN
Sự xuất hiện của AST hoặc ALT trên 5 lần ULN mặc dù đã giảm liều xuống còn 120 mg
Đối với bất kỳ phản ứng bất lợi ở Lớp 4; chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm tàng vượt quá rủi ro